本当は怖い家庭の医学:夏バテと思ったら脳脊髄液減少症 [本当は怖い家庭の医学]
1. 本当は怖い家庭の医学:夏バテと思ったら脳脊髄液減少症
本当は怖い家庭の医学で取り上げられたのは以下の通り:
……自分は夏バテするので、夏はとにかく苦手。ある夏。食欲がなかなか湧かず、夜もあまり食事を取らなかった。ある日、腹部に痛みを感じるように。水分の取り過ぎか、と判断し、水分の摂取を極力控えるように。すると、腹部の痛みはなくなった。それ以降、夏でも水分を取らない夏バテ対策を実施するように。それから数年後。目の前が回転するような眩暈を感じるように。いつもの夏バテか、と考えていたが……。翌日も眩暈が。しかも頭痛や吐き気も感じるように。あちこちの病院で検査を受けたが、結果は「異常なし」。しかし、症状は悪化し、日常生活もままならなくなった。仕事も辞める羽目に。友人からある病院を紹介され、検査を受けたところ、夏バテと思っていた症状が別の病だったことが判明……
脳脊髄液減少症だった
水を毎日2リットル摂れ、とはよく言われるが……。
下手にそれを守ろうとするとしょっちゅうトイレに行かなければならなくなりそう……。
ちなみに、自分はそこまで水分を摂っていない。
大丈夫かね。(^~^;)
本当は怖い家庭の医学で取り上げられたのは以下の通り:
……自分は夏バテするので、夏はとにかく苦手。ある夏。食欲がなかなか湧かず、夜もあまり食事を取らなかった。ある日、腹部に痛みを感じるように。水分の取り過ぎか、と判断し、水分の摂取を極力控えるように。すると、腹部の痛みはなくなった。それ以降、夏でも水分を取らない夏バテ対策を実施するように。それから数年後。目の前が回転するような眩暈を感じるように。いつもの夏バテか、と考えていたが……。翌日も眩暈が。しかも頭痛や吐き気も感じるように。あちこちの病院で検査を受けたが、結果は「異常なし」。しかし、症状は悪化し、日常生活もままならなくなった。仕事も辞める羽目に。友人からある病院を紹介され、検査を受けたところ、夏バテと思っていた症状が別の病だったことが判明……
水を毎日2リットル摂れ、とはよく言われるが……。
下手にそれを守ろうとするとしょっちゅうトイレに行かなければならなくなりそう……。
ちなみに、自分はそこまで水分を摂っていない。
大丈夫かね。(^~^;)
はじめまして。
脳脊髄液減少症患者が抱える
まるで水俣病の未認定問題のような現状を
ご存知ですか?
交通事故でこの病を発症しても、損害保険会社が否定派医師をひっぱりだしてきて認めないのです。
そのため、医学界での統一見解が遅れ、いまだに唯一の治療法である
脳脊髄液の漏れを止めるブラッドパッチ治療に健康保険の適用すらきかないのです。
激しい症状に耐えかねて、自殺をする患者さんもいます。
治療医が少ないために、順番待ちが耐え切れず、亡くなっていく患者もいます。
自費の治療が払えなくて、苦しい症状がありながら、治療をあきらめる患者さんもいます。
見た目ではどこが病気かわらかないために、いわれなき誹謗中傷を受けたり、家族にも症状をわかってもらえず、離婚に至る患者さんもいます。
脳脊髄液減少症の抱える症状も、とりまく医療界の現状も、
非常に厳しいものなのです。
あんなバラエティ番組では、脳脊髄液減少症の本当の怖さは
まったく伝わってきませんでした。
患者としてとても残念です。
by ゆめ (2009-07-24 21:34)